Por: Mariana Flores
A través de sus redes oficiales, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó una alerta sanitaria el martes 13 de octubre por la falsificación y adulteración de Riopan en gel de 250 mililitros, utilizado para aliviar molestias digestivas como la acidez estomacal.
Se trata de dos lotes donde se detectaron irregularidades: en presentación de gel con magaldrato y dimeticona, concentración de 8 g/1 g/100 mL y frasco de 250 mililitros.
La alerta surgió a partir de un análisis técnico y documental de la información que proporcionó Takeda México, empresa titular del registro sanitario del producto. La revisión permitió identificar diferencias entre las características de los lotes señalados y las del medicamento original.
¿Cuáles son los lotes de Riopan que debes revisar?
En el primer lote correspondiente al número de serie 12542237, se advirtió por producto falsificado. El frasco presenta una fecha de caducidad impresa de julio de 2025. Sin embargo, la irregularidad no se limita al vencimiento. Takeda México detectó que la composición del producto no corresponde a la fórmula original.
Además, la impresión de los datos variables y el color del cartón del empaque secundario presentan diferencias respecto de los utilizados por la empresa.
El segundo lote corresponde al número de serie 12191278, se advirtió por producto adulterado. Este lote muestra una fecha de caducidad de diciembre de 2025, pero la empresa informó que la fecha original correspondía a diciembre de 2023.
En este caso, la alteración de la fecha aparece tanto en el envase primario como en el empaque secundario.
Cofepris advirtió que las personas no deben adquirir estos lotes, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca impresa en el frasco.
Riesgo de consumir un medicamento falsificado
De acuerdo con las autoridades sanitarias, el principal problema es que el consumidor no puede tener certeza de qué contiene el producto ni de las condiciones en las que se fabricó, transportó o almacenó.
La Cofepris explicó que estas irregularidades impiden garantizar la seguridad, calidad y eficacia del medicamento. Por ello, recomiendó evitar su uso y no confiar únicamente en la apariencia del envase o en la fecha de vencimiento.
La recomendación de Cofepris es no comprar ni consumir los productos de los lotes 12542237 y 12191278. La autoridad también pide tener especial cuidado con los medicamentos que se venden en tianguis, mercados, vía pública y otros establecimientos informales.
La autoridad sanitaria concluyó que mantendrá la vigilancia y comunicará nuevos hallazgos si encuentra más evidencia relacionada con esta alerta.
